Infolab

CentoNİPT

Prenatal skrininqdə yeni bir mərhələ!

Sağlam  Ailə Tibb Mərkəzi artıq Almaniyanın nadir genetik xəstəliklər laboratoriyası olan Centogene ilə əməkdaşlığa başlayıb. Bu əməkdaşlıq çərçivəsində sizə eksklüziv CentoNİPT  analizini təqdim edirik.

CentoNİPT təyin edir:

  • Daun sindromu (21-ci xromosom trisomiyası) (hər 1000 yenidoğulmuş uşaqdan birində rast gəlinir)
  • Edvards sindromu (18-ci xromosom trisomiyası) (hər 3000-6000 yenidoğulmuş uşaqdan birində rast gəlinir)
  • Patau sindromu (13-cü xromosom trisomiyası) (hər 5000 yenidoğulmuş uşaqdan birində rast gəlinir)

Digər skrininq testlərindən fərqli olaraq CentoNİPT cinsi xromosomların bu defektlərini də təyin edir

  • Terner sindromu ( X monosomiyası)
  • Klaynfelter sindromu (XXY)
  • Yakobs sindromu (XYY)
  • 3 X sindromu (XXX)

Nə üçün CentoNİPT-ni seçməlisiz?

  1. Həm hamilə qadın, həm də döl üçün tamamilə təhlükəsizdir.
  2. Analizin dəqiqliyi çox yüksəkdir.
  3. Hamiləliyin 10-cu həftəsindən başlayaraq analiz verilə bilər.
  4. Analiz üçün 1 qan nümunəsi yetərlidir.
  5. Analizin cavabı nümunə qəbul edildikdən 5 iş günü ərzində verilir.
  6. Əkiz hamiləliklərdə və EKO donor hamiləliklərində də istifadə edilə bilər.
  7. İllumina texnologiyası istifadə olunur.